Современная диагностика и лечение гинекологических заболеваний на самом высоком уровне

+7 (423) 222 00 44

Пн—Пт 8:00-18:00, Сб 8:00-15:00

Статьи

Скрининг 1 триместра беременности

27 апреля 2015

Что такое Скрининг 1 триместра? – это диагностическое исследование, которое проводится беременным группы риска с 10 до 14 недели. Оно, являясь первым из двух скрининговых наблюдений, позволяет с большой точностью определить, насколько высок риск рождения больного плода. Состоит такое обследование из двух частей – сдачи крови из вены и УЗИ. На основании их, с учетом многих ваших индивидуальных факторов, врач-генетик и выносит свой вердикт.

Кому необходимо пройти скрининг 1 триместра?

Очень важно, чтобы исследование прошли такие женщины:

  • состоящие с отцом ребенка в близкородственном браке
  • у которых было 2 или больше самопроизвольных аборта (преждевременных родов)
  • была замершая беременность или мертворождение
  • женщина перенесла вирусное или бактериальное заболевание во время беременности
  • есть родственники, страдающие генетическими патологиями
  • у этой пары уже имеется ребенок с синдромом Патау, Дауна или другими
  • был эпизод лечения препаратами, которые нельзя применять при беременности, даже если они назначались по жизненным показателям
  • беременной больше 35 лет
  • оба будущих родителя хотят проверить вероятность рождения больного плода

По данным ВОЗ до 2,5% ежегодно в мире рождаются дети с различными пороками развития. Причины возникновения пороков развития можно поделить на две группы:

  • экзогенные факторы:

А. биологические:

- инфекции, такие как: краснуха , герпес, токсоплазмоз, хламидиоз, цитомегаловирусная инфекция.

Б. физические:

- ионизирующее излучение

В. химические:

- фармакологические препараты

  • эндогенные - генетические (реализующие действие от сочетания генов, полученных в наследство от предыдущих поколений обоих супругов)

Пренатальная диагностика - это комплексная диагностика беременной женщины с целью обнаружения патологии плода на стадии внутриутробного развития.

Методы пренатальной диагностики делятся на :

1. Инвазивные (проникающие в плодное яйцо).

2. Неинвазивные (ультразвуковое исследование, биохимическое исследование).

Сочетание ультразвукового исследования и биохимического анализа крови матери на PAPP и ХГЧ в сроке 11 -14 недель беременности, позволяется с вероятностью до 90% выявить группу повышенного риска по внутриутробной патологии плода.

Однако заключительный достоверный диагноз патологии плода выставляется после проведения инвазивной пренатальной диагностики и консультации генетика.

В связи с этим к врачам Ультразвуковой диагностики для осмотра беременной женщины предъявляются большие требования - наличие сертификата FMF_ Fetal Medicine Foundation - Международной организации врачей ультразвуковой диагностики (г.Лондон, Великобритания), который подтверждает компетентность врача и который позволяет рассчитать риск рождения плода с наличием следующих хромосомных аномалий:

  • Синдром Дауна
  • Синдром Эдвардса
  • Симптом Патау

Огромное значение имеет качество аппарата УЗИ.

В нашей клинике УЗИ обследование производится на аппарате экспертного класса GE VOLUSON E8 с возможностью 3D/4D диагностики.

Врач УЗИ Зарипова Оксана Георгиевна имеет вышеназванный сертификат от 10 октября 2015 года и возможность расчета риска хромосомной патологии плода по программе FMF, с выдачей заключения

Для этого необходимо до УЗИ в 11 недель сдать анализ крови на РААР и ХГЧ и с результатами обследования крови прийти на УЗИ плода. Расчет риска можно получить одновременно с результатами УЗИ

Смотреть стоимость